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O MedTech Neuromod levanta 10,5 milhões de euros e planeja fazer 40 novas contratações

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Os novos papéis serão baseados inicialmente na Irlanda e na Alemanha, onde a empresa tem um escritório.

A Medtech Neuromod, com sede em Dublin, especializada no tratamento do zumbido, fechou uma rodada de financiamento da Série B de 10,5 milhões de euros liderada por parceiros de saúde da Fontein. A rodada também viu a participação dos investidores existentes Moffett Investment Holdings e Medical Disposition Resources.

A start-up pretende usar a infusão mais recente para alimentar ainda mais a comercialização européia de seu lenire de dispositivo de zumbido, além de ampliar sua fabricação e progredir em sua estratégia de Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA).

Estima -se que os 20m americanos lutam contra o zumbido crônico, enquanto mais de 2 milhões de veteranos dos EUA recebem pagamentos de incapacidade pelo zumbido que sofreram como resultado de seu serviço nas operações de defesa do país.

De acordo com o CEO fundador da empresa, Dr. Ross O’Neill, há uma “necessidade significativa não atendida, principalmente entre os veteranos dos EUA para os quais o zumbido é a maior e mais rápido causa de incapacidade conectada ao serviço”. Para abordar a questão, a empresa também planeja buscar oportunidades de Lenire com o Departamento de Assuntos Veteranos dos EUA.

A start-up, fundada em 2010, planeja investir o capital que aumentou em atividades de vendas e marketing e recrutar 40 novos funcionários nos próximos 12 meses, com oportunidades baseadas inicialmente na Irlanda e na Alemanha.

Comumente descrito como toque nos ouvidos, o zumbido afeta cerca de 10-15pc da população global, com 1-3pc de casos afetando severamente a qualidade de vida.

Segundo o Neuromod, o Lenire é o “primeiro” tratamento de zumbido de neuromodulação bimodal não invasiva, demonstrado para acalmar e aliviar o zumbido. A neuromodulação é a tecnologia que age diretamente nos nervos. Ele alterna a atividade nervosa, fornecendo agentes elétricos ou farmacêuticos diretamente para uma área alvo.

O Neuromod concluiu ensaios clínicos “extensos” para confirmar a eficácia de Lenire no tratamento da condição, disse a empresa. O dispositivo foi comercializado na Europa e está disponível na Irlanda, Bélgica e Alemanha.

“Temos o prazer de anunciar a conclusão bem -sucedida do financiamento da Série B, que acelerará a fabricação do nosso dispositivo de tratamento de zumbido de lenire para atender à demanda em toda a Europa”, disse O’Neill.

O Dr. Manus Rogan, presidente da Neuromod e sócio -gerente da Fountain Healthcare Partners, disse que este é um “momento emocionante para a empresa”.

“Estamos confiantes de que ele possui uma tecnologia eficaz e segura, como comprovado pelos resultados clínicos recentemente publicados na prestigiada revista Science Translational Medicine. O Neuromod tem um futuro muito brilhante e estamos empolgados em fazer nosso papel em fazer isso acontecer. ”

A empresa recentemente publicou os resultados de seu primeiro ensaio clínico “principal”, que durou mais de 12 semanas e consistiu em quase 330 pacientes. De acordo com seus resultados, mais de 80pc daqueles que cumpriram o regime de tratamento prescritos viram uma melhoria média de cerca de 14 pontos em uma pontuação de gravidade do zumbido de 1 a 100.

Em 2023, a start-up levantou 30 milhões de euros na forma de um financiamento de dívidas de rodada e risco da Série B para expandir a disponibilidade de seu tratamento para os EUA e a Europa. Isso seguiu um aumento de € 10,5 milhões em 2020 para aumentar a fabricação da Lenire.

No mesmo ano, o Neuromod iniciou sua expansão na Europa com um escritório alemão na Baviera, enquanto em 2021 estabeleceu uma subsidiária dos EUA, juntamente com uma equipe de liderança local para lançar o Lenire no país.

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